ANVISA revoca prohibición del NMN en suplementos alimentarios de Brasil
ANVISA publicó la Resolución RE nº 3.245 que deroga la prohibición del mononucleótido de nicotinamida (NMN) en alimentos, autoriza su producción, importación y venta como fuente de niacina.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil publicó el 14 de agosto de 2026 la Resolución RE nº 3.245, que revoca la Resolución RE nº 1.139/2022 que prohibía la comercialización, distribución, fabricación, importación y propaganda del mononucleótido de nicotinamida (NMN) en alimentos.
La nueva norma autoriza la producción, importación y venta de NMN conforme a la IN 418/2025. La revogación se derivó de que la IN 418/2025 incluyó al NMN como constituyente autorizado para uso en suplementos alimentarios, clasificado como fuente de niacina (vitamina B3).
Según ANVISA, fabricantes e importadores que contaban con productos retenidos por la prohibición anterior pueden solicitar la revisión de su situación ante la agencia, siempre que cumplan en su totalidad con los requisitos sanitarios vigentes.
Esta nota informa sobre un hecho; no es una recomendación de salud ni reemplaza la consulta con un médico o nutriólogo. Ver el aviso legal.
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