Noticias sobre vitaminas y suplementos — Vitaminia.mx

21 de septiembre de 2026

SUPPLX retira Business Pill y Branch Manager for Men por yohimbina no declarada SUPPLX retiró del mercado estadounidense dos suplementos de mejora sexual masculina tras detectarse yohimbina en niveles peligrosos no declarada en la etiqueta. ConsumerLab.com Ocurrió el 3 de septiembre de 2026

20 de septiembre de 2026

INVIMA alerta por dos suplementos fraudulentos sin registro sanitario El INVIMA emitió la Alerta Sanitaria No. 295-2026 sobre dos productos vendidos como suplementos sin autorización ni registro en Colombia. INVIMA Ocurrió el 18 de septiembre de 2026

19 de septiembre de 2026

FDA publica resultados de auditorías a fabricantes de suplementos del año fiscal 2025 La FDA divulgó los resultados de sus inspecciones a 800 instalaciones de fabricación de suplementos dietarios durante el año fiscal 2025, revelando que 49.1% recibió notificaciones de incumplimiento. ConsumerLab.com Ocurrió el 10 de septiembre de 2026

18 de septiembre de 2026

Reanálisis del estudio COSMOS atribuye mejoras cognitivas a corrección de deficiencia de B12 Un especialista reinterpretó los datos del ensayo COSMOS y concluyó que las mejoras en memoria observadas se debieron a la corrección de deficiencia de vitamina B12, no a un efecto del multivitamínico. Infobae Ocurrió el 16 de septiembre de 2026

17 de septiembre de 2026

FDA reporta retiro del suplemento X10 Natural Enhancement por sildenafilo y tadalafilo no declarados La FDA reportó el retiro nacional del suplemento X10 Natural Enhancement tras detectar sildenafilo y tadalafilo no declarados. El producto se distribuyó a través de Amazon y Walmart entre diciembre de 2024 y junio de 2026. LEX 18 Ocurrió el 16 de septiembre de 2026

16 de septiembre de 2026

FDA retira polvo de moringa de Foods Alive por riesgo de salmonela La FDA anunció el retiro de paquetes de polvo de moringa orgánica de la marca Foods Alive por contaminación potencial con salmonela. FDA Ocurrió el 4 de septiembre de 2026

15 de septiembre de 2026

INVIMA emite alerta por 7 suplementos dietarios comercializados ilegalmente INVIMA emitió nueva alerta sanitaria por siete suplementos dietarios sin registro sanitario que se comercializan ilegalmente en Colombia, considerados productos fraudulentos por carecer de garantías de calidad y seguridad. Semana

14 de septiembre de 2026

INVIMA alerta por comercialización ilegal del suplemento URODOC sin registro sanitario El INVIMA emitió una advertencia pública por la venta ilegal de URODOC, promocionado como suplemento dietético, que carece de registro sanitario en Colombia. INVIMA / Semana

13 de septiembre de 2026

ANVISA ordena recogimiento de suplementos Expert Berlian y línea Nutra Senior La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil ordenó el recogimiento de los suplementos Expert Berlian y toda la línea Nutra Senior por irregularidades sanitarias. ANVISA Ocurrió el 9 de septiembre de 2026

12 de septiembre de 2026

AESAN ordena retirada del complemento Melatonin Time Release de Haya Labs La Agencia Española de Seguridad Alimentaria ordenó el retiro del complemento Melatonin Time Release de Haya Labs por contener 5 mg de melatonina por tableta, un nivel que puede causar reacciones adversas. AESAN Ocurrió el 9 de septiembre de 2026

8 de septiembre de 2026

ANMAT amplía alerta sobre péptidos inyectables sin autorización ANMAT amplió su alerta sanitaria sobre la venta ilegal de diez péptidos inyectables no autorizados, incluido Retatrutide, comercializados sin registro a través de tiendas virtuales y WhatsApp. ANMAT / Argentina.gob.ar Ocurrió el 4 de septiembre de 2026

7 de septiembre de 2026

Retiran aceite de oliva infusionado con ajo en EE.UU. por usar esencia no aprobada LMSI LLC/Kofinas Olive Oil retiró su Garlic Mediterranean Infused Extra Virgin Olive Oil porque fue elaborado con un aceite esencial de ajo no autorizado para consumo culinario. FDA Ocurrió el 29 de agosto de 2026

5 de septiembre de 2026

FDA ordena retiro de suplemento para bajar de peso Lipofit Extreme 2.0 por fluoxetina y DNP no declarados La FDA ordenó el retiro nacional de Lipofit Extreme Fat Burner 2.0 tras encontrar fluoxetina sin declarar en las tabletas diurnas y el tóxico DNP en las nocturnas. FDA Ocurrió el 27 de agosto de 2026

4 de septiembre de 2026

INVIMA alerta por 42 productos que se promocionan ilegalmente como suplementos deportivos El INVIMA de Colombia pidió abstenerse de comprar 42 productos autorizados como alimentos que son promocionados en línea como suplementos deportivos con promesas de mejorar masa muscular y rendimiento físico. INVIMA / Infobea Ocurrió el 2 de septiembre de 2026

3 de septiembre de 2026

COFEPRIS advierte sobre suplementos que se promocionan como curas milagrosas COFEPRIS alertó que suplementos anunciados con promesas de curar enfermedades como diabetes o cáncer pueden engañar al consumidor, ya que los suplementos no son medicamentos. El Imparcial Ocurrió el 2 de septiembre de 2026

2 de septiembre de 2026

INVIMA alerta por cinco suplementos sin registro sanitario en Colombia El INVIMA emitió cuatro alertas entre el 26 y 31 de agosto sobre suplementos dietarios comercializados sin registro sanitario, algunos con propiedades no autorizadas en la etiqueta. INVIMA / Noticias RCN Ocurrió el 31 de agosto de 2026

1 de septiembre de 2026

Vence en Brasil el plazo para que empresas notifiquen suplementos ante ANVISA El 1 de septiembre de 2026 termina el plazo para que empresas noten ante ANVISA los suplementos alimenticios y alimentos para control de peso ya en el mercado. Productos sin notificación perderán su regularización. ANVISA

31 de agosto de 2026

EFSA y AESAN republicarán informe de menopausia con datos basados en hombres La EFSA y la AESAN corregirán un informe sobre recomendaciones nutricionales para la menopausia tras descubrirse que sus recomendaciones de hierro y vitamina C se basaron en estudios realizados solo en hombres. elDiario.es Ocurrió el 27 de agosto de 2026

30 de agosto de 2026

ANVISA revoca prohibición del NMN en suplementos alimentarios de Brasil ANVISA publicó la Resolución RE nº 3.245 que deroga la prohibición del mononucleótido de nicotinamida (NMN) en alimentos, autoriza su producción, importación y venta como fuente de niacina. Atlas Público / ANVISA Ocurrió el 14 de agosto de 2026

28 de agosto de 2026

FDA eleva a máxima categoría de riesgo retiro de huevos por salmonela La FDA escaló a Clase I un retiro de más de 1.5 millones de docenas de huevos distribuidos por Midwest Poultry Services tras detectar contaminación por salmonela en 17 estados. FDA Ocurrió el 21 de agosto de 2026

27 de agosto de 2026

Comunidad de Madrid advierte sobre riesgos de vitamina A en complementos para embarazadas La Comunidad de Madrid publicó una guía advirtiendo que los complementos con vitamina A, incluido el aceite de hígado de pescado, pueden ser perjudiciales para embarazadas si se excede la dosis recomendada. Comunidad de Madrid Ocurrió el 20 de agosto de 2026

26 de agosto de 2026

FDA retira cápsulas Boom Max del mercado por sildenafilo no declarado La empresa Boulla LLC retiró de forma nacional las cápsulas Boom Max tras detectarse la presencia de sildenafilo no declarado en la etiqueta del producto. FDA

25 de agosto de 2026

FDA y FSIS alertan por jalapeños de Sinaloa ligados a Salmonella FDA y FSIS emiten alertas por jalapeños frescos de Sinaloa importados por Coast Citrus Distributors, implicados en brote de Salmonella Javiana que ha enfermado a 431 personas en 32 estados. FDA / USDA-FSIS Ocurrió el 8 de agosto de 2026

24 de agosto de 2026

ANVISA ordena el recolhimiento de todos los suplementos de Shark Pro por fallas en fabricación ANVISA determinó el recolhimiento de todos los suplementos de la marca Shark Pro tras detectar fallos graves de Buenas Prácticas de Fabricación en una inspección sanitaria. ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil) Ocurrió el 17 de agosto de 2026

23 de agosto de 2026

ANVISA prohíbe el suplemento Mounja Gummy por falta de registro sanitario ANVISA determinó la incautación del Mounja Gummy, fabricado por Bela Blue Beauty, por no contar con registro sanitario ante la agencia reguladora brasileña. ANVISA Ocurrió el 17 de agosto de 2026

22 de agosto de 2026

ANVISA prohíbe suplemento Newfit en Brasil tras hallar fármacos no declarados La agencia brasileña ANVISA ordenó el 17 de agosto la prohibición de fabricación y venta del suplemento Newfit tras detectar sibutramina, fluoxetina y furosemida no informados en la etiqueta. ANVISA Ocurrió el 17 de agosto de 2026

21 de agosto de 2026

FDA amplía retiro de suplementos HerbsForever por trigo no declarado La FDA reportó el retiro de varios suplementos de HerbsForever LLC por contener trigo no declarado en la etiqueta. El problema se detectó durante una inspección de rutina en la planta manufacturera en India. FDA

19 de agosto de 2026

FDA añade suplemento a alerta por adelfa amarilla tóxica tras evento adverso grave La FDA actualizó el 12 de agosto su alerta sobre suplementos adulterados con adelfa amarilla, incluyendo Elv Control de Green ELV Nutrition tras recibir reporte de evento adverso grave. FDA Ocurrió el 12 de agosto de 2026

18 de agosto de 2026

Estudio en Frontiers in Nutrition documenta mejoras oftalmológicas con luteína y zeaxantina en usuarios intensivos de pantallas Un estudio publicado en Frontiers in Nutrition evaluó a 70 adultos con más de 6 horas diarias frente a pantallas y detectó mejoras en pruebas oftalmológicas objetivas tras seis meses de suplementación con luteína y zeaxantina. Infobae / Prevention Ocurrió el 17 de agosto de 2026

15 de agosto de 2026

Análisis del estudio COSMOS sugiere que multivitamínico diario mejora salud funcional en mayores Un análisis secundario del ensayo COSMOS presentado el 27 de julio mostró que adultos mayores que tomaron multivitamínico diario durante 3 años reportaron mejor salud funcional que quienes recibieron placebo. ScienceDaily / American Society for Nutrition Ocurrió el 27 de julio de 2026

14 de agosto de 2026

INVIMA alerta sobre suplementos dietarios "Cositas de la USA by LZ" vendidos sin registro El INVIMA emitió una alerta sanitaria sobre suplementos dietarios comercializados en plataformas digitales bajo la marca "Cositas de la USA by LZ" por su venta ilegal sin registro sanitario. INVIMA

13 de agosto de 2026

COFEPRIS alerta por adulteración de fórmula infantil Frisolac GOLD Comfort Multio COFEPRIS emitió alerta el 6 de agosto por tres lotes adulterados de la fórmula Frisolac GOLD Comfort Multio, con datos de fabricación y caducidad que no corresponden a los registros del fabricante FrieslandCampina. SDP Noticias Ocurrió el 6 de agosto de 2026

11 de agosto de 2026

ANMAT prohíbe lotes de medicamentos tras robo en planta industrial ANMAT prohibió mediante disposiciones la comercialización de lotes de Átomo Desinflamante y ZETROTRAX tras robo de unidades en planta de Laboratorios Dalban, sin poder garantizar su estado de conservación. ANMAT / CIME Ocurrió el 6 de agosto de 2026

10 de agosto de 2026

COFEPRIS alerta sobre unidades falsificadas de Pharmaton 50+ Senior COFEPRIS detectó unidades falsificadas del suplemento vitamínico Pharmaton 50+ Senior, aunque el fabricante reportó que el producto ya no se comercializa bajo ese nombre. COFEPRIS Ocurrió el 6 de agosto de 2026

9 de agosto de 2026

Anvisa revoca prohibición de suplementos de empresa OZT en Brasil La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil revogó la prohibición de venta y fabricación de suplementos alimenticios de la empresa OZT tras una inspección sanitaria. O Tempo Ocurrió el 6 de agosto de 2026

8 de agosto de 2026

ANVISA ordena apreensión de lote falsificado del suplemento Omegafor Plus La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria determinó el 3 de agosto la apreensión de un lote falsificado del suplemento omega-3 Omegafor Plus que se vendía en internet. Anvisa Ocurrió el 3 de agosto de 2026

7 de agosto de 2026

COFEPRIS retira más de 31,000 anuncios irregulares de medicamentos y suplementos en redes sociales La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios suspendió 31,155 anuncios que incumplían regulación sanitaria en redes sociales durante 2026, principalmente de medicamentos y suplementos. Revista Fortuna / COFEPRIS Ocurrió el 4 de agosto de 2026

6 de agosto de 2026

FDA reporta retiro de cápsulas de moringa Zen Principle por salmonela Relay Peak Research LLC retiró un lote de cápsulas de moringa Zen Principle tras detectarse salmonela en la materia prima, según informó la FDA el 19 de julio. FDA Ocurrió el 19 de julio de 2026

5 de agosto de 2026

INVIMA alerta por venta ilegal de suplementos de omega-3 y glucosamina sin registro sanitario El INVIMA de Colombia detectó la comercialización irregular de dos suplementos dietarios sin registro sanitario. Los productos, de las marcas Life Extension y sin nombre especificado, se ofrecían por internet y redes sociales. El País Colombia Ocurrió el 4 de agosto de 2026

3 de agosto de 2026

AESAN alerta por presencia de sildenafilo en complemento alimenticio procedente de España La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición detectó sildenafilo, sustancia farmacológica no declarada, en un complemento alimenticio. La alerta lleva referencia ES2026/148. AESAN

2 de agosto de 2026

Lidl EE.UU. retira galletas Eridanous por alérgenos no declarados Lidl US retiró del mercado galletas Eridanous Shortbread con cobertura de trufa de chocolate por tener alérgenos sin declarar en la etiqueta. FDA Ocurrió el 24 de julio de 2026

1 de agosto de 2026

31 de julio de 2026

30 de julio de 2026

29 de julio de 2026

COFEPRIS alerta por publicidad engañosa de productos Varisalud COFEPRIS emitió alerta sanitaria por comercialización de productos Varisalud promocionados como suplementos con beneficios terapéuticos, sin registro sanitario ni autorización de publicidad. Expreso Querétaro Ocurrió el 17 de julio de 2026