FDA reporta retiro de cápsulas Niwali Tejocote por contener adelfa amarilla tóxica

Global Mix Inc., de Middle Village, Nueva York, retiró el 21 de septiembre sus productos niwali Tejocote Capsules (90 cápsulas) y niwali Tejocote Pieces (suministro de 90 días) después de que análisis de la FDA determinaran que eran Thevetia peruviana, o adelfa amarilla.

El retiro se inició después de que la FDA comunicara a la compañía los resultados de laboratorio de dos muestras recolectadas el 19 de junio de 2026, que determinaron que los productos etiquetados como tejocote eran en realidad Thevetia peruviana. Los lotes afectados son RM500925 (cápsulas) y RM400925 (piezas), ambos con fecha de vencimiento 03/03/2028.

Todas las partes de la adelfa amarilla contienen glucósidos cardíacos, altamente tóxicos para humanos y animales, y su ingestión puede causar efectos neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares graves o incluso mortales. Los productos se vendieron en Estados Unidos a través de las plataformas eBay y Everymarket.