FDA ordena retiro de suplemento para bajar de peso Lipofit Extreme 2.0 por fluoxetina y DNP no declarados
La FDA ordenó el retiro nacional de Lipofit Extreme Fat Burner 2.0 tras encontrar fluoxetina sin declarar en las tabletas diurnas y el tóxico DNP en las nocturnas.
Ana Salazar Modela Tu Cuerpo Inc. anunció el retiro de Lipofit Extreme Fat Burner 2.0 el 27 de agosto de 2026 tras análisis de laboratorio de la FDA. El producto, vendido en línea a nivel nacional, contenía fluoxetina no declarada en las tabletas matutinas y 2,4-dinitrofenol (DNP) en las nocturnas, según el comunicado de la empresa publicado por la FDA.
El lote afectado es el 25M12F con vencimiento en septiembre de 2027. La FDA había advertido sobre este suplemento en junio tras encontrar los mismos ingredientes no declarados. DNP es una sustancia tóxica usada como pesticida, colorante, preservante de madera e herbicida, que se comercializa ilegalmente para bajar de peso y no está aprobada por la FDA para ningún uso.
La FDA señaló que productos que contienen fluoxetina y DNP no pueden comercializarse como suplementos dietéticos, por lo que Lipofit Extreme 2.0 se considera un medicamento nuevo no aprobado sujeto a retiro.
Esta nota informa sobre un hecho; no es una recomendación de salud ni reemplaza la consulta con un médico o nutriólogo. Ver el aviso legal.
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